Ich poste jetzt erstmal einfach so und lese dann gleich nach!
Die Untersuchung gestern war okay, das ausführliche Beratungsgespräch davor wirklich interessant und aufschlussreich (wenn auch im Ergebnis nicht so wirklich beruhigend).
FWU: Hab's überlebt, hoffe, ich brauche es nicht nochmal.
Der Schnelltest war
wirklich schnell - heute morgen gegen 09:30 kam schon das Ergebnis:
Trisomie 21 war negativ. (Was anderes hatte ich nach dem Vorgespräch nicht per Schnelltest untersuchen lassen - für Trisomie 13 und 18 waren die Wahrscheinlichkeiten durch die Voruntersuchung sogar gesunken, nur für Ts 21 exorbitant gestiegen.)
Kann allerdings durchaus sein, dass die Chromosomenanalyse noch etwas anderes zutage fördert.
Getestet werden soll jetzt noch einmal auf das
, weil es halt schon das zweite Kind in der zweiten Schwangerschaft mit einer (leichten - das hat sich zum Glück mittlerweile auch geklärt) Fehlbildung am Herzen ist.
Ich weiß zufällig, dass
ich das zumindest nach dem Stand der Diagnostik von 1995
nicht habe - leider habe ich den Befund (im Rahmen eine Praktikums habe ich meine eigenen Chromosomen untersucht) nicht mehr gefunden, sodass die Untersuchung jetzt nochmal gemacht werden muss.
Das Krankheitsbild ist aber extrem variabel, und es kommt wohl vor, dass total symptimfreie Eltern trotzdem schwer betroffene Kinder haben. Und ein defektes Chromosom reicht - also wird der GG jetzt gleich mit untersucht.
Fabian wäre dann extrem leicht betroffen - alles andere muss man abwarten.
Das Ergebnis gibt es aber wie alles andere
wirklich erst etwa in 2 Wochen.
Ach ja, und eine "Mittelmeerkrankheit" (Beta?-Thalassämie) wird auch noch getestet...
. Bei gleich zwei Elternteilen mit je einem Elternteil "vom Balkan" scheint das sinnvoll zu sein.
Solln'se.
Eine Sorge ist mir jetzt aber wohl erstmal genommen, und damit lebt es sich doch schon deutlich besser.
Ansonsten geht es mir so mäßig. Hab gestern den ganzen Tag auf dem Sofa gelegen und heute war's nicht viel besser. Tut auch noch weh. Davon, dass man "schon einen Tag später von der Untersuchung nix mehr merkt", wie mir verschiedentlich berichtet wurde, merke ich so gar nix.
War aber vielleicht auch alles arg stressig.
Der GG googelt jedenfalls fleißig und meinte zu mir, das sei aber normal.
Ultraschallkontrolle war aber heute gut. Jetzt muss ich die nächstens zwei Tage ohne GG und mit Fabian zuhause noch überstehen. Dem geht's auch noch nicht wirklich besser. Er mickert so vor sich hin.
Heute wollte er trotzdem gern Plätzchen backen - an sich ne super Idee. Unansich konnte ich nicht, ich hoffe schwer auf morgen.
Euch allen, die ihr mitgelitten und mitgezittert habt, nochmal vielen, vielen Dank. Ihr habt mir wirklich sehr geholfen. Und das Daumendrücken wohl auch.
Das erste Ergebnis sah jedenfalls schonmal gut aus.
Seit gestern Abend liegen wir hier zu Viert flach... 
