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och mensch, lekto, Du sollst doch nicht (Betonung liegt auf diesem Wort) alles mitnehmen, was es an Unbill für diese eine Schwangerschaft nur gibt ....

boah, neee, nich - das ist wirklich ein Tag und ein Ergebnis, das nu keiner braucht, denn nu kannste nachdenken, bis Dir der Schädel platzt ob Du nun dieses oder jenes oder doch was anderes und ach und überhaupt - das ist doch einfach alles nur noch plöde ...

ich wünschte ich könnte Dir was hilfreiches sagen, aber da fällt mir echt nüscht dazu ein ....
 
Ich werde die Befunde komplett mit meiner eigenen FÄ noch einmal durchsprechen. Die macht die Nackenfaltenmessung an sich auch, aber halt nicht den kompletten genaueren Test. Und ist recht erfahren. Die kriegt alle Aufnahmen, die der Arzt gemacht hat, sozusagen als Video und kann sie sich auch ansehen.

Ein zweites Screening würde vermutlich dasselbe Ergebnis bringen, es sei denn, es wird ein fundamental anderes Statistikprogramm genutzt... ich werde ja nicht jünger.
Problem ist auch: Dann wäre ich mindestens schon in Woche 14, und da wird es schon merklich schwieriger, das alles noch korrekt zu testen. Ab Woche 15 ist damit ganz vorbei.

Im Endeffekt wird es auch da darauf hinauslaufen, dass ich, um sicherzugehen, eine FWU machen lassen muss. Dann kann ich das auch gleich machen lassen...

Ich finde (also, für mich persönlich) auch, dass: "Wenn Sie eh planen, das Kind zu bekommen, dann brauchen Sie auch die FWU nicht, denn darüber können Sie dann ja auch so nachdenken" (sinngemäß) - auf mich nicht zutrifft. Es ist einfach was anderes, wenn man konkret bestimmte Dinge weiß, oder halt spekulieren muss und sich schlimmstenfalls wochenlang gruseln darf.

Ich habe für mich diese Frage tatsächlich noch nicht weitergedacht.

Ich werde nach diesem sicher kein Kind mehr bekommen, egal, wie die Schwangerschaft ausgeht. Das ist Fakt.
Die "üblichen" normal menschlichen Bedenken zum Thema "Leben mit Kind mit Behinderung" habe ich auch.
(Darüber hinaus auch nackte Panik: So, wie 6 Jahre mit nem behinderten Hund will ich nicht nochmal leben. Wo sich im Grunde alles nur noch darum dreht, und alles andere komplett zu kurz kommt. Ich habe noch ein anderes Kind, das ja auch Eltern braucht, und gerade auch wieder sowas wie ein Leben außerhalb von Hundespaziergang, Haus und Internet... Vielleicht irgendwann, wenn ich mal Angehörige pflegen muss und es gar nicht anders geht. Aber nicht jetzt. -> Bitte mit paar Abstrichen lesen, aber das ist es, wie ich mich fühle...)

Einen Abbruch stelle ich mir ganz schlimm vor, will ich eigentlich aus ganz egoistischen Gründen nicht erleben.

Mit dem GG konnte ich noch nicht ausführlich sprechen. Als "typischer" Mann hätte er auch lieber Fakten und will sich mit anderen Problemen erst dann befassen, wenn das Ergebnis der FWU da ist - und man weiß, worüber man eigentlich spricht. In gewisser Weise ist das vernünftig.

Auf ner anderen Ebene bin ich grade ganz furchtbar traurig.

Edit: Der Mensch war eigentlich ganz nett, und hat mir zumindest versichert, dass er nicht jeden "einfach mal so" zur FWU drängt.
 

Das kann ich sehr gut verstehen, würde mir nicht anders gehen.

Es tut mir sehr leid was Du da gerade mitmachen musst. Gut raten kann man Dir im Grunde auch nicht mal, da die Frage, ob das Kind bekommen oder nicht, ganz alleine von Dir entschieden werden muss ...

Bleibt nur, die Daumen zu drücken, das sich alle Angst als unnötig heraus stellt und die FWU ein gutes Ergebnis bringt. Ich wünsche es Dir von Herzen!
 
@Consultani

Danke schön.

Ja, schauen wir mal. Mehr als abwarten kann ich ja gerade auch nicht.

Kleine wirklich witzige Episode am Rande - also, ich fand sie jedenfalls witzig... erschließt sich vielleicht aber nur "Betroffenen":

Ich rief eine Freundin an, mit der ich eigentlich am Wochenende auf ein Konzert wollte. Bin eh immer noch krank, aber im Moment ist mir auch sonst nicht danach.

Die fragte natürlich sofort nach diesem und nach jenem und suchte was Positives -wie man das wohl automatisch macht, wenn man es gut meint.

Und als wir zum Thema "Nasenbein" kamen (und ich fand die Nase eher groß...), sagte ich zu ihr, man müsse aber auch bedenken, wer der Vater sei. Wenn das Kind seine "anatolische" Nase geerbt habe, sei "stark verkürzt" vermutlich für Mitteleuropa gerade so in der Norm.

Ihr Zugehöriger ist auch (meiner ja nur zur Hälfte) Türke. Und darum rief sie völlig verdattert aus: "Großer Gott, du hast ja Recht!!!"

Natürlich hoffe ich immer noch, ich hätte eigentlich eher Unrecht. Und bekomme einfach ein Kind mit orientalischer Nase, dessen Restprofil dadurch im Moment etwas merkwürdig aussieht...
 
Gut kombiniert mit der Nase! Humor ist ein guter Anfang. Immer. Auch, wenn es sich um einen gewissen Galgenhumor handelt.

Ich steige mal mit ein und gebe einen Link weiter von einer Kolumne, die ich sehr mag und immer gerne lese. Geschrieben von einer Mutter mit einem DS Kind namens "Willy" (das ist jetzt wirklich Zufall - sie schreibt in der Zeitschrift "A tempo" und diese liegt immer im Kindergarten aus, dort lese ich sie regelmäßig).



Am besten gefällt mir dieser Artikel:

...

Wann hast Du die FW Untersuchung bzw. wann bekommst Du das Ergebnis?
 
Ja, den hattest du in einem anderen Thread schonmal verlinkt, den habe ich auch mit großem Vergnügen gelesen.

(Mir ist genau dasselbe ja mal umgekehrt passiert... ich dachte, ich höre eine genervte Hundebesitzerin, es war aber eine Mutter mit Kleinkind... )
 
Fühl' Dich mal gedrückt! Wir drücken alle Daumen, dass es nur an der "anatolischen Nase" liegt und Deine Frauenärztin und spätestens die FWU Dich beruhigen können.
 
So in der Luft zu hängen ist Mist

Auch wenn es banal klingt, kurier Dich und Fabian erstmal aus und schau dann was die FWU bringt.
Soergen machen kannst Du Dir dann immer noch, falls nötig.

Bis dahin komm auf die Beine und sammel Kraft :knuddel:
 
Ach lekto ... Das gleiche hab ich vor knapp drei jahren hinter mir ... Und dann ein bumperlgsundes kind bekommen. Versuch abzuwarten bis du was handfestes hast . Dieses " rein statistisch"blabla hätte könnte und vom gefühl her könnte der arzt meinen stiftet so viel verwirrung ind meist lösen sich die sorgen in luft auf und alles wird gut . Und wenn doch nicht hast su noch genug zeit zum grübeln traurig sein und nachdenken wenn du dann ne handfeste diagnose hast . Oh man ich fühl so sehr mit dir ... Die zeit von da stimmt was nicht bis zur plazentabiopsie und dann bis zu den ergebnissen war einfach schrecklich.... Und hätte ja für mich so schrecklich ja gar nicht sein müssen weil ja alles gut war was ich ja erst im machhinein wusste
 
Danke, ihr Lieben.

An euch musste ich auch denken, Mausi. Du hattest aber nur die Nackenfaltenmessung gemacht, oder die anderen Tests auch noch?

Der Witz ist ja: Hätte ich nur die Nackenfaltenmessung machen lassen, wäre ich glücklich und zufrieden nach Hause gegangen, denn die war gut. Okay, mit vielleicht unschöner Überraschung am Ende, aber das wäre dann halt eben so gewesen. Mehr habe ich beim Fabi ja auch nicht gemacht. Eigentlich auch ganz bewusst nicht.

Aber dann jetzt... das fortgeschrittene Alter... die sonstigen Probleme... "Das haben hier alle machen lassen. Das macht man heute so... Warum nicht?"

Naja. Warum vielleicht nicht, das weiß ich jetzt.

Insofern hatte Pat schon Recht, wenn sie sagte: "Ob diese immer genaueren Tests wirklich immer so gut sind...?"

Leider konnte die Ärztin mich nicht beruhigen. Die Bilder hatte sie zwar noch nicht, nur den schriftlichen Befund - aber sie meinte wörtlich, wenn der sich so weit aus dem Fenster lehnt, müsste man eigentlich davon ausgehen, dass auch etwas nicht in Ordnung ist... ich sollte mich eher auf eine schlimme als auf eine gute Diagnose einstellen.

Es ist also für diesen Arzt zumindest eher untypisch, dass er diffus herumlabert und Leute unnötig in Angst und Schrecken versetzt.

Ja. Wie schon festgestellt: Muss ich halt jetzt warten.
 
Margit, keine Ahnung was ich sagen soll...
Lass dich für den Moment nicht zu sehr runterreißen und da stimme ich Caro zu; werde ganz schnell gesund und komme wieder zu Kräften.
Sch.eiße ist das.
 
ich weiß nicht wirklich was ich sagen soll...

außer vielleicht...das mit den anatolischen Nasen wurde hier auch immer heiß diskutiert, da muss was dran sein

:knuddel:
 
Margit, ich weiß auch nicht wirklich, was ich dazu schreiben soll

Ich drücke fest die Daumen, dass mit dem Baby alles in Ordnung ist.

Solche Nachrichten möchte keiner bekommen.
 
Margit, ich mach´ mir die ganze Zeit ´nen Kopp, was ich Dir ggf. noch raten könnte... hast Du evtl. mal dran gedacht - anstatt einer FWU - diesen neuartigen Bluttest zum Ausschluß von Trisomie 21 zu machen ? Die Genauigkeit soll ja bei über 98 % liegen ! Ergebnis nach ca. 8-10 Tagen... aber bei einer FWU dauert das Ergebnis manchmal noch viel länger ! Außer, Du machst FWU mit FISH-Schnelltest, dann liegt das erste Ergebnis schon nach 24-48 Std. vor !

Ich weiss nicht, was ich von Deinem Ergebnis halten soll, mein Bauch sagt mit: KAPPES, alles ist in Ordnung... bringt Dir aber auch grade Nix, was mir mein Bauch sagt !
 
Margit, es tut mir sehr leid für Dich, denn so eine "Diagnose" ist grausam.
Ganz besonders dann, wenn jetzt noch tagelanges Abwarten angesagt ist.
Jeder kann verstehen, dass Du traurig, verzweifelt, wütend... bist.

Deine Sorge, mit einem DS-Kind im Leben eingeschränkt zu sein, kann ich nachvollziehen.
Und das ist erst mal auch so.
Neben körperlichen Problemen, die bei DS-Kindern häufig vorkommen und die gelöst werden müssen, brauchen DS-Kinder viel Förderung, um sich ihren Fähigkeiten entsprechend entwickeln zu können.
Dazu gehört Frühförderung, Physiotherapie etc, die den Alltag bestimmen.
(Ich habe mit DS-Syndrom Kindern und deren Eltern in der Lebenshilfe gearbeitet)

Dagegen steht aber auch, dass gut geförderte DS-Kinder durchaus nicht so unterstützungsbedürftig sind wie andere geistig behinderte Kinder.
In den letzten Jahrzehnten hat sich viel getan und mittlerweile gibt es DS-Menschen, die einen Berufsabschluss packen und sich gut in der Welt zurechtfinden.

Viele Eltern von DS-Kindern berichten davon, dass der Alltag mit ihrem Kind sicher nicht einfach ist, aber sie berichten auch, dass sie ihr Kind als Geschenk betrachten und ihr Leben mit dem Kind als beglückend empfinden.
Oft beschrieben sie ihr Kind als "Sonnenschein"

Sicher wirst Du Dir bis zum sicheren Ergebnis Gedanken machen, was ist, wenn sich die Diagnose bestätigt.
Natürlich möchte niemand ein DS-Kind.
Aber das Leben mit einem solchen Kind ist machbar und erfordert nicht nur Verzicht, sondern kann auch sehr viel geben.

Ich wünsche Dir, dass Du ein bisschen Ruhe finden kannst und natürlich, dass sich nach der FWU zeigt, dass alle Sorgen umsonst waren.
 
ich hab ursprünglich gar nix machen lassen ausser den normalen ultraschall,
da vielen dem Gyn dann laterale Halszysten auf und eben die verdickte Nackenfalte...
Bei der Plazentabiopsie in München wurde auch nohcmal ultraschall gemacht und da wurde dann noch dazu ein verkürztes nasenbein gemessen,

einige wochen später war das alles nur noch Schall und Rauch und alles war gut und in der Norm, ich such mal heut abend die Arztbriefe raus
 

Die Genauigkeit von diesem Frühtest liegt bei 97%. Wenn man denn eindeutig was erkennt.

Über den Bluttest wurde ich informiert. Der ist "noch etwas" besser (98% kann also hinkommen), kostet schlappe 1250 Ocken, und kann im Grunde auch nicht mehr. Mit was Glück drückt er das Ergebnis wieder in den "unwahrscheinlichen" Bereich, mit Pech ist er grenzwertig, dann doch wieder FWU. So "genau" wie eine FWU kann er wohl schon vom Prinzip her nicht sein, da gibt es auch nur wieder Wahrscheinlichkeiten.

Ehrlich? Dann spar ich mir das Geld und diesen Schritt.

Ergebnis nach ca. 8-10 Tagen... aber bei einer FWU dauert das Ergebnis manchmal noch viel länger !

Ich weiß... und traditionell brauchen bei mir solche Sachen immer doppelt so lange wie bei anderen, meine Zellen sind wohl was träge... (wobei ich FWU noch nicht gemacht habe, nur gelegentlich früher mal Blut für Forschungszwecke gespendet... )

Außer, Du machst FWU mit FISH-Schnelltest, dann liegt das erste Ergebnis schon nach 24-48 Std. vor !

Ja, die machen den Schnelltest. Und dann das andere noch hinterher. Wenn ich es richtig verstanden habe.

Ich weiss nicht, was ich von Deinem Ergebnis halten soll, mein Bauch sagt mit: KAPPES, alles ist in Ordnung... bringt Dir aber auch grade Nix, was mir mein Bauch sagt !

Das wäre zu schön. Vielleicht hab ich ja Glück und dein Bauch hat Recht.

Wenn man's genau bedenkt, hatte ich mit: "Das ist so ein guter Arzt, dessen Diagnose würde ich auf keinen Fall anzweifeln" im Leben schon so oft eher Pech - da könnte ich doch diesmal auch auf derselben Schiene Glück haben...
 
@willemke

Hat den Timo eine?

Fabian ja eher nicht...

Ich finde nicht. Die Nase weiß ich echt nicht woher er die hat - der Gärtner vielleicht

Allerdings finde ich ja auch das der Kelch des Türkenzinken an mir vorbei gegangen ist, Männe versucht mich aber regelmäßig eines besseren zu belehren.

Grundsätzlich hat Timo aber viel mehr vom Papa...
 
willemke schrieb:
Grundsätzlich hat Timo aber viel mehr vom Papa...

Fabian auch - bis auf die Nase... -und die Füße. Der GG hat zarte 46, Fabians Füße sind mit 28 bei den gleichaltrigen bzw. gleich großen Jungs im Kindergarten glaube ich die kleinsten.
 

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