Fuer Alle die Chronisch mit Hunden u. Chronischen Krankheiten (MS, Rheuma, Parkinsons, Etc.) Leben

MadMom2.0 · 10. September 2018

pat_blue schrieb:
Bei mir hätte es überall genug Fett , aber weil die Faszien so verklebt sind, ist an den Oberschenkel alles bretthart. Darum tats jeweils ziemlich weh. Bauch war jetzt viiiiel besser

Speck haette ich auf den Schenkeln auch genug - aber dort verursacht Betaseron oft lang bleibende Schwarz-blaue Flecken. Und die Oberarme sind zu duerr

Und ich kann mich nicht richtig verrenken, um den Oberarme richtig zu erreichen.

Was sind "Faszien''?

Und gut, dass das Baeuchlein klappt fuer Dich

Hi MadMom2.0 ... hast du hier schon mal geguckt?

pat_blue · 10. September 2018

Faszien sind die Bindegewebshüllen um die einzelnen Muskeln. Die verkleben, wegen den Entzündungen

snowflake · 10. September 2018

"Faszien sind weißes, muskuläres Bindegewebe, das Knochen, Muskeln, Sehnen und Organe als Hülle umschließt. Unsere Faszien bilden ein Netzwerk, das sich durch den ganzen Körper zieht und ihm somit Struktur gibt."

MadMom2.0 · 10. September 2018

Thank you, ladies!

bxjunkie · 16. September 2018

bxjunkie schrieb:
Nun harre ich der Dinge die da kommen und ich bin glücklich das man meinen Medikamentenwunsch auch angenommen hat (Cimzia)

Ich zitiere mich mal selbst. Nachdem ich nun den Rheumatologen gewechselt habe (innerhalb der Klinik eine sehr nette Ärztin) werde ich am 26.9. die erste Spritze Cimzia bekommen.
Ich bin sehr froh, hoffnungsvoll und auch etwas ängstlich und deswegen nochmal Danke an @lektoratte für die Zustimmung mir am 26. Händchen zu halten

Ich hoffe dass das Medikament mir gut und schnell helfen wird,allmählich wird es haarig mit den Schmerzen und ich muß noch 2 Wochen durchhalten ohne Medikamente.
Drückt mir mal die Daumen bitte

pat_blue · 16. September 2018

Ich bin jetzt von Ibus auf Celebrex umgestiegen. Laufe rum, wie ne sehr alte Oma.....

Alles Gute für die Cimzia Spritze. Hoffe es wirkt schnell

mailein1989 · 16. September 2018

bxjunkie schrieb:
Ich zitiere mich mal selbst. Nachdem ich nun den Rheumatologen gewechselt habe (innerhalb der Klinik eine sehr nette Ärztin) werde ich am 26.9. die erste Spritze Cimzia bekommen.
Ich bin sehr froh, hoffnungsvoll und auch etwas ängstlich und deswegen nochmal Danke an @lektoratte für die Zustimmung mir am 26. Händchen zu halten
Ich hoffe dass das Medikament mir gut und schnell helfen wird,allmählich wird es haarig mit den Schmerzen und ich muß noch 2 Wochen durchhalten ohne Medikamente.
Drückt mir mal die Daumen bitte

Daumen gedrückt.
Hoffentlich hilft es.

braunweißnix · 16. September 2018

ich habe diesen thread hier grade erst entdeckt.
ich bin mit euch.
cp oder jaccoud-arthritis ....man streitet sich so langhin - ich gehe immer noch von einer normalen cp aus, weil mir dinge vorausdiagnostiziert wurden die nicht bzw. entgegengesetzt für eine cp sprechend eintraten

MadMom2.0 · 16. September 2018

Welcome, @braunweißnix !

Anaschia · 16. September 2018

bxjunkie schrieb:
Drückt mir mal die Daumen bitte

Alle Daumen, Pfoten und Hufe sind hier für Dich gedrückt. :herzen:

Chronische Schmerzen können einem auf Dauer ziemlich zusetzen.

bxjunkie · 17. September 2018

pat_blue schrieb:
Ich bin jetzt von Ibus auf Celebrex umgestiegen. Laufe rum, wie ne sehr alte Oma.....

Alles Gute für die Cimzia Spritze. Hoffe es wirkt schnell

Danke dir! :herzen:

Nimmst du gar keine Basis mehr?

mailein1989 schrieb:
Daumen gedrückt.
Hoffentlich hilft es.

Danke Marion ich hoffe es auch sehr, vor allem schnell :fuerdich:

braunweißnix schrieb:
ich habe diesen thread hier grade erst entdeckt.
ich bin mit euch.
cp oder jaccoud-arthritis ....man streitet sich so langhin - ich gehe immer noch von einer normalen cp aus, weil mir dinge vorausdiagnostiziert wurden die nicht bzw. entgegengesetzt für eine cp sprechend eintraten

Willkommen im Club Kate

Anaschia schrieb:
Alle Daumen, Pfoten und Hufe sind hier für Dich gedrückt.

Chronische Schmerzen können einem auf Dauer ziemlich zusetzen.

Danke sehr ! Ja, jeder der solche Schmerzen kennt, weiß wie furchtbar und zermürbend das ist 24/7 Schmerzen zu haben...

pat_blue · 17. September 2018

bxjunkie schrieb:
Danke dir! Nimmst du gar keine Basis mehr?.

Doch doch, hab noch Simponi, aber das alleine reicht mir nicht, wenns wieder anfängt. Im Sommer (obwohl ich die Hitze hasse) hatte ich es echt gut.

Hats hier eigentlich Singles, oder nicht mehr Singles, die ihre Partner erst kennen lernten, als sie schon "krank" waren?
Ich überlege gerade, wie ich das meiner neun Bekanntschaft sage...

bxjunkie · 17. September 2018

pat_blue schrieb:
Doch doch, hab noch Simponi, aber das alleine reicht mir nicht, wenns wieder anfängt. Im Sommer (obwohl ich die Hitze hasse) hatte ich es echt gut.

Bei mir ist es grad umgekehrt, im Sommer leide (im Sinne von schmerzhafter) ich viel mehr unter Schüben als im Herbst/Winter. Nur die Schübe selber kommen unabhängig von Jahreszeiten.
Ich fand die Zeit als Humira noch wirkte echt die Beste..keine Schmerzen, ich hatte das Gefühl ich bin geheilt, tja bis 2014...

pat_blue · 17. September 2018

Bei mir ist die Luftfeuchtigkeit das Problem. Im Winter wenn es trocken kalt ist, kein Problem, sobald die Luftfeuchtigkeit hochgeht, oweia

christine1965 · 17. September 2018

pat_blue schrieb:
Hats hier eigentlich Singles, oder nicht mehr Singles, die ihre Partner erst kennen lernten, als sie schon "krank" waren?
Ich überlege gerade, wie ich das meiner neun Bekanntschaft sage...

Ja, ich....
Naja - ich bin nicht mehr Single (oder aber noch-nicht-Single - je nach Gemütsverfassung...)

S und ich haben am Anfang über viele Dinge gesprochen und irgendwann hab ich halt erwähnt, dass es da einen "Extra-Bonus" gäbe, der mit mir käme.. Er zögerte kurz, fragte dann ziemlich fundiert nach.

Und die MS hat unser Zusammenleben in ein paar Punkten (wenn ich so offen sein darf - im S.exualleben) beeinflusst, aber mit ein wenig Humor und Improvisation war das auch kein Problem.

Und als S die ALS bekam, waren wir schon jahrelang zusammen...

pat_blue · 17. September 2018

@christine1965 vielen Dank für die Antwort. Ja, ich denke, wenn man sich schon davor kennt, wäre es irgendwie anders. Aber so frage ich mich dann halt schon, ob das jemand mitmachen will. Ich werds wohl einfach bei Gelegenheit mal "raushauen". Viel kann ja nicht passieren, ausser das er damit nicht umgehen kann und dann ist es halt so.

christine1965 · 17. September 2018

Also - nur mal so als Tipp - nicht irgendeine Gelegenheit, nicht zwischen Tür und Angel, sondern eher in einer ruhigeren Atmosphäre und...

Nun wird es ein wenig schwierig: ich kann jeden verstehen, der zuerst einmal zurückschreckt und sichtbar nach Luft schnappt oder abwehrend reagiert. Ich glaube, diese Reaktion ist "normal". Und ich kann auch verstehen, dass jemand, der noch nie damit in Berührung kam, etwas abwehrend reagiert.

Lass ihn drüber schlafen, einmal darüber wach werden und nachdenken. Und dann sollte wieder ein Schritt in Deine Richtung erfolgen.

Anaschia · 19. September 2018

bxjunkie schrieb:
Bei mir ist es grad umgekehrt, im Sommer leide (im Sinne von schmerzhafter) ich viel mehr unter Schüben als im Herbst/Winter. Nur die Schübe selber kommen unabhängig von Jahreszeiten.
Ich fand die Zeit als Humira noch wirkte echt die Beste..keine Schmerzen, ich hatte das Gefühl ich bin geheilt, tja bis 2014...

Bin ja GsD nicht betroffen, aber mir fiel noch medizinisches Cannabis ein. Ich habe im Bekanntenkreis jemanden der das nimmt, und sehr zufrieden damit ist.
Aber vielleicht hast Du das ja alles schon durch, war nur so ne Idee :herzen:

pat_blue · 19. September 2018

Anaschia schrieb:
Bin ja GsD nicht betroffen, aber mir fiel noch medizinisches Cannabis ein. Ich habe im Bekanntenkreis jemanden der das nimmt, und sehr zufrieden damit ist.
Aber vielleicht hast Du das ja alles schon durch, war nur so ne Idee

Nur CBD wird nicht wirklich viel helfen. (meiner Erfahrung nach), wenn dann müsste man schon mit THC. In der Schweiz kriegt man das eigentlich nur bei MS oder Krebs im Endstadium (meiner Meinung nach völlig hirnrissig, wenn man die US Studien anschaut, sollte man gerade bei der Krebstherapie viel mehr damit arbeiten), dann kommen die extremen Kosten dazu. Auf illegalem weg kostet es nicht mal 10% (hier in der CH)

braunweißnix · 19. September 2018

pat_blue schrieb:
@christine1965 vielen Dank für die Antwort. Ja, ich denke, wenn man sich schon davor kennt, wäre es irgendwie anders. Aber so frage ich mich dann halt schon, ob das jemand mitmachen will. Ich werds wohl einfach bei Gelegenheit mal "raushauen". Viel kann ja nicht passieren, ausser das er damit nicht umgehen kann und dann ist es halt so.

Ich hab das ja seit meinem 12. Lebensjahr. Ich hab es immer direkt gesagt, spätestens wenn Man merkte es könnte was werden. Letztendlich ist es so, dass die Tragweite da sowieso nicht erfasst werden kann. Die Probleme kamen erst später. Meist wenn es Verständnis brauchte.

Fuer Alle die Chronisch mit Hunden u. Chronischen Krankheiten (MS, Rheuma, Parkinsons, Etc.) Leben

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